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HMV-091生物指示剂如何使用?

更新时间:2023-06-05   点击次数:424次

使用说明:

 1.把BI放在预先测定过的灭菌位置,比如低气流量或者气流分布薄弱的区域,包括墙体角落的内部和周边以及使用的一次性实验材料的中间。注意:接有菌种一面的包装上印有标签,因此,灭菌循环时应该把印有标签的一面朝外。验证时通常需要在不同位点放置多个BI。进行灭菌循环。

 2.灭菌完成后,取出BI于实验室做无菌试验,需一个或多个未暴露的BI作阳性对照。暴露的BI应尽快从灭菌设备中取出来培养。

培养说明:

 1.在层流罩中培养。始终按照严格的无菌操作流程。至少无菌手套是必须的。视设备和环境情况而定,还包括帽子,面具及实验服。

 2.用无菌剪刀剪开或者剥开Tyvek包装纸。

 3.用无菌镊子夹出载体并放置于含有大豆酪蛋白消化培养基(SCDM)或胰蛋白大豆肉汤(TSB)中培养或者MesaReleasat培养基(PM100)的试管中。

 4.无菌培养阳性对照载体。

 5.选择一个或多个相同的培养基做阴性对照。

 6.55-60°培养测试管和对照管7天,每日观察生长情况(浑浊)。

判读结果说明:

 1.测试管 浑浊代表灭菌不成功,至少有一个孢子存活;不浑浊代表灭菌成功,没有存活的孢子。

 2.阳性对照 浑浊代表存在有活力孢子,能够在培养基中生长;不浑浊代表载体上不存在有活力的微生物,或者培养基中可能含有抑制测试微生物生长的成分。请联系上海纪革森。

 3.阴性对照 浑浊代表培养基中可能存在其他微生物,请联系上海纪革森;不浑浊代表培养基中没有微生物存在。

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